Хинолин - гетероциклические соединение, в котором бензольное кольцо аннелировано с пиридином через атомы углерода. Соединение первоначально было выделено из каменноугольной смолы. Хинолиновая циклическая система широко распространена в природе. Алкалоид хинин, традиционно использующийся в качестве противомалярийного средства, также обладает тонизирующим эффектом. Хннолиновый скелет в течение длительного времени служил основой для поиска синтетических противомалярийных препаратов. Один из таких препаратов - хлорохин. Цианиновые красители также составляют значительную долю в коммерческой продукции на основе хинолинового сырья. Тетрагидропроизводное оксамнихин используется для борьбы с шистосомой, которая служит основной причиной заболеваний в тропических регионах. После модификации молекулы хинолина (или нафтиридина) путем введения в нее атома фтора появились антимикробные препараты с уникальными свойствами, которые получили обобщенное название "фторхинолоны". В настоящее время группа фторхинолонов по количеству современных антимикробных лекарственных средств уступает только -лактамным антибиотикам. Большая номенклатура препаратов группы фторхинолонов свидетельствует об их значении для лечения бактериальных инфекций. В настоящее время фторхинолоны занимают одно из ведущих мест в химиотерапии инфекций различного генеза и локализации.

После появления первого фторхинолона (норфлоксацин) были синтезированы многочисленные соединения этого ряда и значительная часть из них (около 15 препаратов) дошла до клинического использования, однако не все из них получили широкое применение.

Опийный алкалоид папаверин обладает способностью расслаблять гладкую мускулатуру и расширять сосуды.

Существует также несколько других семейств изохинолиновых алкалоидов, которые часто встречаются в растениях, произрастающих в Великобритании; предшественником всех этих соединений в природе служит тирозин.

• Хинолины
• Синтез Дебнера-Миллера
• Синтез Скраупа - конденсация ариламинов с α,β-непредельными карбонильными соединениями.
• Синтез Комба - конденсация ариламинов с 1,3-дикарбонильными соединениями
• Синтез Конрада-Лимпаха-Кнорра — конденсация ариламинов с β-кетоэфирами
• Синтез из орто-ациланилинов и карбонильных соединений, содержащих α- метиленовую группу (синтез Фридлендера).
• Синтез Пфитцингера
• Реакция Бунзла
• Реакция Чиоза
• Синтезы на основе превращений этилового эфира о-нитрокоричной кислоты
• Изохинолины
• Образование связи C(1)-N Циклизация 2-цианобензилцианидов под действием галогенводородных кислот
• Синтез из активированных фенилэтиламинов с формальдегидом (синтез Пикте-Шпенглера)
• Циклизация ацилированных фенилэтиламинов (синтез Бишлера-Напиральского)
• Синтез Померанца-Фрича — получение изохинолинов из бензальдегидов и аминоацеталей
• Получение 1-замещенных изохинолинов из α-алкилбензиламинов и полуацеталя глиоксаля
• Заключение