Получение алкилгалогенидов действием на спирты тионилхлорида
Статьи / Получение алкилгалогенидов действием на спирты тионилхлорида

Функциональная группа спиртов содержит электроотрицательный атом кислорода с двумя неподеленными парами электронов. В молекуле спиртов можно выделить следующие реакционные центры:

1.                ОН-кислотный центр, обусловливающий возможность отщепленя протона вследствие высокой полярности связи О-Н;

2.                нуклеофильный и n-основный центр - атом кислорода, имеющий неподеленные пары электронов;

3.                электрофилный центр - a-атом углерода, на котором дефицит электронов вызван -I-эффектом соседней гидроксильной группы;

4.                b-С-кислотный центр, в котором поляризация связи С-Н также обусловлена электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы.

    Смотрите также

    Инновационный путь развития технологии создания новых лекарственных средств
    После распада СССР и государственного экономического кризиса 1998 года химико-фармацевтическая промышленность пришла в упадок. На данный момент объем продаж импортных готовых лекарственных с ...

    Смачивание, смачивающие агенты, гидрофобизация, гидрофобизирующие агенты
    ...

    Химический анализ силикатов и керамики
    Кирпич является самым древним строительным материалом. В Библии есть упоминание о кирпиче как о строительном материале уже применительно к временам расселения людей сразу после Великого Пот ...