Предельные углеводородыСтатьи / Предельные углеводородыСтраница 5
Химические свойства
![]() |
Галогенирование (проходит в два этапа):
![]() |
Присоединение водородсодержащих реагентов к несимметричным алкинам происходит по правилу Марковникова.
Реакция гидратации (реакция Кучерова) протекает в присутствии солей
![]() |
Реакции замещения водорода у концевой тройной связи:
![]() |
4) Реакции полимеризации.
![]() |
Окисление ацетилена водным раствором перманганата калия приводит к щавелевой кислоте. Обесцвечивание раствора КмnО4 является качественной реакцией на двойную и тройную связи.
Арены
![]() |
![]() |
орто-ксилол мета-ксилол пара-ксилол
1,2-диметилбензол 1,3-диметилбензол 1,3-диметилбензол
Бензол и его гомологи, содержащие до 10 атомов углерода - жидкости, далее - твердые вещества.
Получение
![]() |
Смотрите также
Удивительные свойства воды
...
Заключение
В ходе работы
удалось проследить взаимосвязь между школьными предметами: химией, географией,
физикой, биологией, математикой. Ознакомилась с методами и путями реализации
МПС и опробовала на педагог ...
Методы синтеза хинолинов и изохинолинов
Хинолин -
гетероциклические соединение, в котором бензольное кольцо аннелировано с пиридином через атомы углерода. Соединение первоначально
было выделено из каменноугольной смолы. Хинолинова ...