Метод инфракрасной спектроскопии. Инфракрасное излучение и колебания молекул
Материалы / ИК-спектральное проявление водородных связей / Метод инфракрасной спектроскопии. Инфракрасное излучение и колебания молекул
Страница 1

Инфракрасным излучением называют излучение с длинами волн от 0.5 до 1000 мкм. В ИК-диапазоне проявляются переходы между колебательными и вращательными уровнями энергии молекул. Химические связи в молекулах испытывают колебательные движения. Колебательная энергия молекул квантована, т.е. поглощаемая энергия изменяется не непрерывно, а скачкообразно. В результате колебательный (инфракрасный) спектр молекулы представляет собой ряд пиков (полос поглощения), отвечающих разным колебательным энергетическим переходам. Большинство колебательных переходов в молекулах органических соединений реализуется в диапазоне длин волн λ от 2.5 до 25 мкм. В единицах волновых чисел ν = 1/λ (cм-1), величин обратных длинам волн, этот интервал составляет 4000-400 cм-1 . Именно в этом диапазоне волновых чисел осуществляют регистрацию ИК-спектров органических и природных соединений(1).

Основные частоты колебаний в ИК-спектрах.

Частота,см-1

интенсивность

Природа колебаний

Тип соединения

3620-3600

с.,ср.

ОН(своб)

Разб растворы спиртов

3600-3500

с.,ср

ОН(связ)

ВМВС в спиртах

3500

с.,ср

NH2(своб)

Разб растворы амидов

3400-3350

ср.

NH(своб)

Вторичные амиды

3550-3520

с.,ср

ОН(своб)

Разб растворы кислот

3500-3400

с.,ср

NH2(своб)

Первич амины, амиды

3400

с.

NH2(своб)

Разб растворы амидов

3330-3260

ср.

Однозамещенные ацетилены

3300-3280

ср.

NH(связ)

N-однозамещенные амиды

3200-2500

ср.

OH(связ)

Димеры кислот

3100-3020

ср.,сл.

CH

Арены

3100-3000

ср.,сл.

=CH

Алкены

2962

с.

CH3

Алканы

2930-2910

ср.

CH3

СН3 при бензольном кольце

2926

сл.

CH3

Алканы

2890

сл.

C-H

Алканы

2880-2860

ср.,сл.

CH3

Алканы, СН3 при бензольном кольце

2860-2850

ср.

CH2

Алканы

2695-2830

сл.

C(O)H

Альдегиды

2250-2100

сл.

Алкины

2240-2260

ср.

Нитрилы

1850-1650

оч.с.

C=O

Карбонильные соединения, кислоты и их производные

1680-1600

ср.,сл.

C=C

Алкены

1600-1585,1500-1400

с.,ср.,сл.

C-C

Арены

1550-1580

ср.,сл.

NO2

Нитросоединения

1460

ср

CH3

Алкины

1450-1300

сл.

CH

Замещенные этилены

1410-1390

ср.,сл.

CH

Трет-бутильная группа

1420-1330

ср.

OH

Спиры, фенолы, кислоты

1385-1370

ср.

CH3

Гем-диметильная группа

1385-1375

ср.

CH3

Метилбензолы

1380-1370

сл.

CH3

Алканы

1370-1390

ср.

NO2

Нитросоединения

1280-1230

сл.

C-N

ArNHR

1280-1200

с.

COC

Сложные эфиры

1250-1180

ср.

C-N

ArNR2, (RCH2)3N

1220-1125

с.

C-O

Вторичные, третичные спирты

1200-1160,1145-1105

с.,ср.

C-O

Кетали,ацетали

1150-1050

с.

COC

Эфиры

1085-1050

с.,ср

CO

Спирты

970-950

ср.

CH

Транс-алкены

900-650

с.

CH

Арены

850-550

ср.

CCl

Алкилхлориды

750-650

ср.

=CH

Цис-диены

700-500

ср.

CBr

алкилбромиды

Страницы: 1 2

Смотрите также

Приложение 9
Для контроля знаний по теме “Подгруппа углерода” можно привести несколько примеров в виде тестов. Карточка 1. 1. Электронная конфигурация атома углерода в свободном состоянии: а) 1s2 2s2 2p ...

Методы синтеза ScF3, HfF4 и SnF2
...

Задание 5
1.Какие вещества вступили в реакцию, если в результате образовались вещества: а) I2+K2SO4+Cr2(SO4)3+H2O→ б) Fe(NO3)3+NO+HCl+H2O→ 2. К 25г 8% раствора AlCl3 прилили 25г 8% раствор ...