Синтез спиртов из металлоорганических соединенийСтатьи / Способы получения спиртов / Синтез спиртов из металлоорганических соединений
Для получения первичных спиртов к реактивам Гриньяра присоединяют формальдегид или окись этилена. В первом случае спирты имеют на один, а во втором на два атома углерода больше, чем в исходном галогенуглеводороде.
(14)
формальдегид бензиловый спирт
(15)
окись этилена 2-фенилэтанол
Для получения вторичных спиртов используют альдегиды (но не формальдегид).
(16)
бензальдегид 1-фенил-1-пропанол
Для получения третичных спиртов используют или кетоны или сложные эфиры. При использовании кетонов можно получать третичные спирты любого строения, а при использовании сложных эфиров - спирты с двумя одинаковыми частями молекул:
(17)
2-пентанон 3-метил-3-гексанол
(19)
этилбензоат 2-фенил-2-пропанол
Упр.8. Используя реактивы Гриньяра, получите следующие спирты:

Смотрите также
Иридий (Iridium), Ir
Иридий почти такой же тяжеловес, как и осмий. Плотность иридия - 22,5, а температура плавления - 2450°С. Ряд химических свойств сближает иридий с рутением, палладием, осмием и особенно родием. Ест ...
Скорость образования, расходования компонента и скорость реакции
...
