Выделение растворителя и отделение суммы бутиловых спиртов осуществляется четкой ректификацией при атмосферном давлении и при вакууме.

Очистка товарных спиртов от примесей бутилформиата и простых эфиров осуществляется азеотропной ректификацией. Для образования тройного азеотропа в колонну выделения товарного изобутанола и нормального бутанола подается вода.

Отделение регенерации кобальта из кубового остатка и приготовление раствора кобальтовых солей высших органических кислот по непрерывной схеме состоит из двух стадий:

На первой стадии производится выделение кобальта из кубового остатка отделения отгонки методом непрерывной экстракции водным раствором уксусной кислоты при температуре не более 80 о С в экстракторе колонного типа с вращающимися дисками. В процессе экстракции в результате обменной реакции происходит образование ацетата кобальта

На второй стадии осуществляется приготовление раствора кобальтовых солей высших органических кислот из солей кобальта, извлеченных из кубового остатка при регенерации и свежего ацетата кобальта, вводимого в процесс для восполнения потерь катализатора в системе обменной реакцией с нафтеновой (2-этилгексановой) кислотой.

Эта реакция осуществляется при температуре 160 – 190 oС и при условии постоянного выведения из зоны реакции уксусной кислоты, что обуславливается использованием специального куба ректификационной колонны для проведения реакции.