Биосинтез 2Н-инозина.

Метод заключался в наработке 2Н-меченой метилотрофной биомассы, выращивании штамма продуцента инозина (тяжеловодородная Среда с 12%-ной глюкозой) и его последующее выделение фракционированием культуральной жидкости и ионообменной хроматографией (выход 2.5 г/л). Высокомолекулярные примеси удаляли низкотемпературной обработкой (-50С) метанолом, проводя последующую адсорбцию нуклеозидов при 40С активированным углем. Десорбированные нуклеозиды извлекали из твердой фазы элюцией ЕtOH-аммиачным раствором при 60 0С, а сам инозин экстракцией 0.3 М NH4-формиатным буфером (рН 8.9), кристаллизацией в 80%-ном EtOH и ионнообменной хроматографии на катионообменнике AG50W x 4 (0.3 М. NH4-формиатный буфер с 0.045 М NH4Cl) (рис. 4).

Исследование уровня включения 2Н- и 13С в молекулы БАС