Родан, диродан, (SCN)2 был впервые получен в свободном состоянии в 1919 году Зёдербекком при действии брома, растворенного в сероводороде, на роданид серебра:

2

AgSCN

+

Br

2

= 2

AgBr

+ (

SCN

)2

(SCN)2 устойчив только при понижении температуры. Расплав вскоре спонтанно разлагается с выделением желтого дыма и с образованием кирпично-красного аморфного твердого вещества. Немного устойчивее родан в растворах. Хорошо растворим в сероуглероде и четыреххлористом углероде. В органических растворителях происходит разложение, медленно при низких температурах, мгновенно при комнатной. При этом выделяется аморфное вещество, которое получил еще Либих, пытаясь приготовить свободный родан путем окисления цианадов хлором в водных растворах. (SCN)2 тотчас разлагает воду.

3(

SCN

)2 + 4

H

2

O

=

HCN

+ 5

HNCS

+

H

2

SO

4

В химическом отношении свободный родан очень напоминает йод. Он вступает в реакцию с металлами. (SCN)2 способен вытеснять свободный йод из иодидов и сам может быть вытеснен избытком йода:

I

2

+ 2

SCN

-

= 2

I

-

+ (

SCN

)2

Родан взаимодействует с H2S в эфирном растворе, образуя роданистую серу:

2(

SCN

)2 +

H

2

S

=

S

(

SCN

)2 + 2

HSCN

Роданистая сера была обнаружена еще в 1828 году Лассенем, как продукт взаимодействия хлористой серы и роданида ртути:

SCl2 +

Hg(SCN)2 = HgCl2 + S(SCN)2

[6]