Результаты
экспериментовМатериалы / Исследование условий возникновения колебательного режима в процессе окислительного карбонилирования фенилацетилена / Результаты
экспериментовСтраница 1
Таблица 3.4.
Экспериментальные данные по окислительному карбонилированию фенилацетилена и метилацетилена.
Иссл. система |
Дата |
Реагирующая система |
Наличие колебаний |
Примечание |
1 |
21.01.05 |
KI=0,4M; PdI2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Ввели ТЭА=6мкл |
2 |
27.01.05 |
KI=0,4M; PdCl2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Ввели ТЭА=3мкл |
3 |
28.01.05 |
KCl=0,4M; PdCl2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
- | |
4 |
3.02.05 |
LiBr=0,4M; PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Ввели ТЭА=3мкл |
5 |
4.02.05, 1.02.06 |
LiBr=0,4M; PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ | |
6 |
17.02.05, 18.02.05, 17.03.05, 24.03.05, 25.03.05, 31.03.05, 1.04.05, 7.04.05, 8.04.05, 4.07.05, 6.07.05, 6.09.05, 9.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=3:2 |
+ | |
24.02.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;CO:O2=3:2 |
- |
Остановка перемешивания | |
10.03.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
- |
рН не фиксировали | |
18.03.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
+ |
Дополн. продувка газом V=500мл | |
17.07.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
+ |
Т=300С | |
2.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
- |
Периодическая остановка перемешивания | |
7 |
13.09.05, 14.09.05, 15.09.05, 16.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=3:1 |
- | |
8 |
21.09.05, 23.09.05, 25.09.05, 26.09.05, 28.09.05, 3.10.05, 4.10.05, 6.10.05, 11.10.05, 14.10.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
+ | |
9 |
27.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
+ |
Периодическая остановка перемешивания |
10 |
18.10.05 |
LiBr=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=8мл; ФА =0.1М; CO:O2 = 1:2 |
+ |
Ввели 2 мл ацетона |
19.10.05, 20.10.05, 21.10.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл; ФА=0,1М; CO:O2=1:2 |
+ | ||
24.10.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:2 |
+ |
Опыт без термостата | |
11 |
25.10.05, 26.10.05 |
KI=0,4М;PdBr2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:2 |
+ | |
12 |
28.10.05 |
KI=0,2М;LiBr=0,2M;PdBr2=0,05M;VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
- | |
13 |
31.10.05, 9.11.05, 14.11.05, 16.11.05 |
LiI=0,4М;PdBr2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:2 |
- | |
14 |
23.11.05, 29.11.05, 2.12.05 |
LiI=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=8мл; ФА =0.1М; CO:O2 = 1:1 |
- |
Быстро восст-ся кат.система |
30.11.05 |
LiI=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=8мл; ФА =0.1М; CO:O2 = 1:1 |
- |
Ввели ТЭА=8мкл | |
15 |
7.12.05, 9.12.05 |
LiBr=0,4M;PdI2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
- | |
16 |
19.12.05 |
KBr=0,4М; PdI2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:1 |
- | |
17 |
26.12.05, 28.12.05 |
KBr =0,4М;PdBr2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:1 |
- | |
18 |
11.12.05 |
KI=0,4М;PdCl2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:1 |
+ | |
19 |
13.01.06 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
- |
Ввели 5% масс. ацетона |
20 |
18.01.06 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
+ |
Ввели 10% масс. ацетона |
21 |
25.01.06 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;CO:O2=3:2 |
- |
Ввели 5% масс. ацетона |
22 |
10.02.06 |
KI=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=10мл; МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Смотрите также
Химики создали молекулу, способную удалять из раствора отрицательно заряженные ионы
Химики создали органическую молекулу, способную связывать отрицательно заряженные ионы растворенных веществ. Это позволяет очищать растворы от ионов, например, хлора и фтора.
Агенты (вещества), спос ...
Получение хлорида гексааминникеля
...
Химические способы нанесения металлических покрытий
Металлические
слои можно получать на очень большом числе самых разнообразных материалов,
таких, как стекло, кварц, фарфор, слюда, целлулоид, а также текстиль. Насколько
многочисленны примен ...