Исследование растворимости проводили при 25 0С методом Скрейнемаккерса (метод изотермической растворимости). Точность измерения температуры составила 0.1 0С. Термостат

Данный метод позволяет определить концентрацию насыщенного раствора и состав кристаллизующейся с ним фазы. После установления равновесия смесь разделяли фильтрованием, затем анализировали жидкую фазу и “остаток” на содержание аммиака и двухвалентного олова.

Содержание двухвалентного олова определяли иодометрическим титрованием (относительная ошибка не более 1% [8]) и аммиака методом отгонки [9] (ошибка не более 0.2 %).

В работе использовали NH4F (ГОСТ 4518-75, марка “чда”), KOH (ТУ 6-09-2540-72, марка “ч”), HF (ТУ 6-09-340-88, марка “ч”).

Синтез SnF2 проводили по стандартной методике путем растворения SnO в растворе фтористоводородной кислоты с последующим упариванием полученного раствора. Выпавшие кристаллы отделяли и сушили в боксе.

Состав дифторида был подтвержден данными рентгенофазового и химического анализов (найдено: 75.4 мас. %, вычислено: 75.74 мас.%).

Синтез фторостанната проводили путем растворения SnO в водном растворе NH4HF2 с последующей криссталлизацией и отделением осадка.

Sn NH4

Найдено, мас.% 58.4 9.85

Для NH4SnF3

Рассчитано, мас.% 61.27 9.31