Синтез оксида олова
Оксид олова (II) получали из хлорида олова (II) через гидроксид Sn(OH)2, который при длительном нагревании в водном растворе дегидролизуется с образованием сине – черной модификации SnO.
Продажный препарат SnCl2*2H2O растворяли в минимальном количестве воды и добавляли 25% -ный раствор NH4OH до рН=9.5, что являлось условием полноты осаждения гидроксида олова. Полученный осадок промывали дистиллированной водой для удаления из системы ионов NH4+ и Cl-, что позволило избежать образования красной формы SnO. Затем суспензию Sn(OH)2 в течение 4-5 часов нагревали на соляной бане (t=110 0C).При этом выделялся оксид олова черного цвета, который очищали многократным промыванием водой и высушивали при 110 0С.
Таблица 2
Основные характеристики синтеза
|
Масса исходного SnCl2*2H2O, г |
Обьем гидроксида аммония, мл. |
Масса полученного SnO, г. |
Содержание олова в оксиде, % |
Выход по олову, % |
|
48 |
85 |
23.8 |
88.06 |
83 |
|
65 |
110 |
36.5 |
87.90 |
94 |
|
60 |
100 |
30.0 |
87.95 |
81 |
|
Средний выход составил 86% | ||||
Состав оксида подтвержден данными рентгенофазового и химического анализов. Найдено 88.0 мас.%, вычислено 88.12 мас.%.
Смотрите также
Сульфиды во всем многообразии
...
Технологические и экономические аспекты производства диметилового эфира терефталевой кислоты
ДИМЕТИЛОВЫЙ
ЭФИР ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ДИМЕТИЛТЕРЕФТАЛАТ, ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, СПОСОБЫ
ПРОИЗВОДСТВА, ПАРАКСИЛОЛ, РЕКТИФИКАЦИЯ, ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ, ПОБОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ,
СЕБЕСТОИМОСТЬ ПРОИЗВОДСТВ ...
Ионообменная хроматография
В ионообменной хроматографии
разделение компонентов смеси достигается за счет обратимого взаимодействия
ионизирующихся веществ с ионными группами сорбента. Сохранение
электронейтральности с ...